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正确认识预防接种反应
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关于接种疫苗的效果及其危险性一直存在争论，要证实接种本身及所观察到的反应的因果关系，以及其严重程度是有困难的。然而，像麻疹、白喉等疾病，接种的利益远远比超过疫苗反应有害的一面。
当然，在安全和有效两个因素中，安全应放在首位。大量人群预防接种后的不良反应问题，客观上是不能避免的。这就需要在各方面予以改进和完善。随着现代科学的进步，生物制品生产工艺及其质量控制不断改进和提高，同时通过制造疫苗菌、毒种的优选，生物工程及其技术的应用，使预防接种的不良反应减少到最低水平。
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一般反应
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一般反应是由生物制品本身特性引起的反应。系由生物制品性质所决定，其临床表现和强度随制品而异。一般反应的反应程度局限在一定限度内，除个别人因机体差异反应略重外，多属轻微；反应过程是一过性的而不是持久性的；反应不会引起不可恢复的组织器官损害，或功能上的障碍（但卡介苗局部瘢痕除外）；没有后遗症，这是一般反应的固有特点。
一般反应，有人称为正常反应。认为没有反应，就没有效果；反应愈大，效果愈好，其实这种说法不完全正确。预防接种后，有些反应可能是建立免疫必须发生的条件，或者是免疫反应本身的过程，这类反应可能是不可避免的。但过重的反应毕竟会给接种者带来不必要的痛苦，并且可能带来危害。随着科学技术的发展，生物制品质量得到不断改进，反应是可以避免和减少的。
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加重反应
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加重反应系指被接种者某些生理或病理的原因（饮酒、剧烈运动、过度劳累、经期等），或系使用不当（已冻结变质的制品、吸附剂未充分摇匀、接种途径错误等），以及某些批号制品质量原因（吸附剂含量过多，菌、毒种毒力过高等），从而造成反应的加重。
这类反应与一般反应在性质上没有区别，是局部或全身反应的加重，而无其他方面异常症状的发生；或发生反应的人数超过正常比例。预防接种后发生较重反应的人数不多，一般在5％以下。但是，在有些情况下，反应较强，甚至可能使较重反应的人数超过5％或更高，且只发生在个别批号或同一批号在不同地点、不同时间使用的疫苗和某些少数疫苗中。此类反应采取对症治疗均可恢复，一般不会留有永久的或不可恢复的组织器官损害，也不会有后遗症等严重后果。这类反应有时将其与一般反应合并，为便于反应的处理，故仍将其列为一种类型。
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异常反应
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异常反应是指在接种后与一般反应同时或前后发生，但与一般反应性质，临床表现不同的反应。同批疫苗、同时接种的人绝大多数并无这种异常反应出现，只是在极少数人或个别人中发生的属于罕见的不良反应。与疫苗的种类有一定的联系，与接种者的体质也有密切的关系。反应程度比较严重，不及时治疗抢救，可能有一定的危险，以致造成不良的后果。
这类特殊反应，常见的有非特异性反应、变态反应、活疫苗造成的感染扩散、精神性（心因性）反应、神经系统方面的并发症、生物学特异反应等。其中以变态反应和免疫功能缺陷而造成的全身性感染扩散较严重，也较难以诊断。不能轻易地把原因不明或疑难症状归之为“过敏”或“变态反应”，以免延误病情而造成不幸。
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偶合症
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预防接种后偶合其他疾病，严格地讲，可以分为偶合、诱发、加重原有疾病三种情况。偶合是指被接种者在接种时，正处于某一急性传染病的潜伏期或前驱期，或其他疾病即将发作时接种后恰好发病；诱发是指被接种者患有某种慢性疾病，但临床症状不明显，进行接种后使上述某种疾病的症状变得明显，或影响生理过程；加重是指病人原有慢性疾病，在预防接种后立即引起加重或急性复发，经调查证实和预防接种有一定关系者。加重原有疾病实际上也是诱发的一种，不过临床症状和体征更加严重。
偶合其他疾病实际上是一种巧合，即不论接种与否，这种疾病必将发生，因此它与预防接种的关系不大；诱发或加重原有疾病，则与预防接种有一定的关系，假如不进行预防接种，则不一定发生或发作。故有时也把后者列为预防接种的合并症。
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